Teamleiter Upstream Processing für die biotechnologische Produktion von Impfstoffen (m/w)

29. November 2011

Die Position:

Teamleiter Upstream Processing für die biotechnologische Produktion von Impfstoffen (m/w)

Das Unternehmen:

Unser Mandant ist ein seit über zwanzig Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie-Unternehmen am Standort Düsseldorf (Deutschland) und gehört zum US-amerikanischen Konzernverbund. Der Fokus des Unternehmens liegt bei der Entwicklung und Produktion von Impfstoffen und dabei fungiert es als strategischer Kooperationspartner für Biotech- und Pharmaunternehmen. Seine patentierte Technologie-Plattform zur effizienten Produktion rekombinanter Proteine ist die Grundlage des bisherigen internationalen Erfolges.

Zur Verstärkung des hochkompetenten Teams suchen wir einen Teamleiter Upstream Processing für den Produktionsbereich.

Aufgabengebiet:

Als Teamleiter erwarten wir die optimale Führung und Steuerung eines Teams von 6-8 Mitarbeitern:

  • - Selbstständige Teamführung mit regelmäßiger Fortschrittsberichterstattung
  • - Personal- und Einsatzplanung
  • - Unterweisung und Schulung der Mitarbeiter
  • - Förderung der Mitarbeiter und Steigerung des Qualifikationsniveaus
  • - Kontinuierliche Teammotivation
  • - Erarbeitung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse

Organisation und Koordination des Tagesgeschäfts:

  • - Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen
  • - Erstellen, Review & Genehmigung von Herstellvorschriften (SOPs, Batch Records) und Reports, einschließlich GMP gerechter Dokumentation der Prozesse
  • - Kontrolle bezüglich der Einhaltung der Richtlinien für GMP, Sicherheit und Arbeitshygiene
  • - Eigenverantwortliche Durchführung von Verfahrensschritten im Upstream Processing
  • - Vor- und nachbereitende Arbeiten
  • - Bedienung und Reinigung der Produktionsanlagen und Produktionsräume
  • - Durchführung von Inprozesskontrollen
  • - Unterstützung bei Qualifizierung und Pflege von Einrichtungen und Geräten
  • - Umsetzen von Maßnahmen aus Change-Control-Anträgen und Deviationsprozessen

Abstimmung mit den Abteilungen Facilities & Engineering, Quality Assurance und Quality Control.

Organisatorische Eingliederung:

Der Stelleninhaber/-in berichtet an der Leiter der Herstellung und hat disziplinarische Verantwortung für ein Team von 6-8 Mitarbeitern.

Idealprofil des Kandidaten:

Sie haben Ihr Studium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer analogen Fachrichtung abgeschlossen und verfügen idealerweise über:

  • - Expertenwissen in Fermentations-, Separations- und Isolationsverfahren
  • - Erfahrung in sterilem Arbeiten unter Reinraumbedingungen
  • - 2-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • - Know-how in der Mitarbeiterführung und Leitung von Projektteams
  • - Qualifizierte EDV-Kenntnisse (MS Office)
  • - Fundierte soziale Kompetenzen, insbesondere hohe Teamorientierung und offene Kommunikation runden Ihr Profil ab

Sprachkenntnisse:

Deutsch: sehr gute Kenntnisse

Englisch: sehr gute Kenntnisse

Einsatzort:

Düsseldorf

Perspektive:  

Weiterentwicklung in einem erfolgreichen, nach wie vor auf Expansion ausgerichteten renommierten Unternehmen der Biotechnologie.

Bei Interesse senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bitte an beckmann@blackpearl-consulting.com zu Händen von Frau Beckmann.